熔噴法非織造布技術(shù)的應用效果,需將纖維直徑縮小作為控制目標,通過(guò)改進(jìn)技術(shù)工藝與原材料生產(chǎn)加工,來(lái)進(jìn)行實(shí)現。此技術(shù)運用背景下,相關(guān)建設人員應不斷改進(jìn)設備、工藝以及原料的使用效果,以將熔噴法非織造布技術(shù)運用的纖維直徑控制得越來(lái)越小。
熔噴法是將聚合物直接制備成網(wǎng)的非織造布加工技術(shù),其作用原理為,利用高速高溫氣流通過(guò)噴吹將聚合物熔體逐漸凝固成熔體細流進(jìn)而獲得超細纖維。而后,將超細纖維收集至集網(wǎng)簾,終形成非織造布。與市場(chǎng)環(huán)境中其他單一的非織造工藝生產(chǎn)產(chǎn)品不同,由超細纖維收集而成的熔噴非織造布具有很大優(yōu)勢,但熔噴非織造技術(shù)的應用發(fā)展迅速,相關(guān)人員存在未及時(shí)關(guān)注熔噴非織造技術(shù)應用原料與產(chǎn)品的問(wèn)題情況。為此,研究人員應從問(wèn)題角度出發(fā),即在明確熔噴法非織造布技術(shù)應用現狀的情況下,對新發(fā)展進(jìn)行分析,以促進(jìn)所處行業(yè)的現代化發(fā)展進(jìn)程[1]。
據數據統計,熔噴非織造布纖維越來(lái)越細,產(chǎn)品各種性能越來(lái)越好,因此,在織造設備方面也通過(guò)改進(jìn)來(lái)滿(mǎn)足技術(shù)運用需求。如為使設備運用利于纖維細化,在雙槽形噴嘴下方安裝了一個(gè)先縮后擴的輔助噴嘴,以減小材料纖維的直徑。具體而言,輔助噴嘴能夠減緩氣流的逸散速度,進(jìn)而使聚合物熔體得到充分的拉伸,終實(shí)現纖維直徑的控制。對于輔助噴嘴的結構參數與形狀設計,應通過(guò)構建主、副噴嘴組合流場(chǎng)的數學(xué)模型,以對數值進(jìn)行模擬與實(shí)驗驗證。如此,熔噴法非織造布技術(shù)運用的輔助噴嘴就可進(jìn)行優(yōu)化設計,即在明確主拉伸區喉部寬度與平均速度、入口寬度以及縮擴比之間關(guān)系的情況下,對纖維直徑的影響因素進(jìn)行有效控制。對于數值模擬計算方法的運用,還可作用于增加雙槽形熔噴工藝的外沿長(cháng)度,以確定其對氣體流場(chǎng)特征的影響。實(shí)踐技術(shù)運用,就可在空氣射流槽下放的外沿部位設置兩個(gè)穩定片附件,以減少流速度雙回流區的能量分散問(wèn)題,進(jìn)而減小纖維材料的直徑。
對于復合技術(shù)的運用,應從工藝與原料兩個(gè)方面進(jìn)行優(yōu)化控制。在工藝方面,熔噴工藝應更多地與駐極工藝進(jìn)行結合,以使熔噴非織造布具備防靜電效果,繼而實(shí)現歸集與阻隔微小顆粒的過(guò)濾控制目標。此過(guò)程,可將各種具備防靜電效果的添加劑用于聚丙烯材料中,以強化熔噴駐極非織造布的過(guò)濾性能。此外,還可將熔噴工藝與聚合物熔體進(jìn)行一起噴出,以形成非織造布技術(shù)應用目標。該方法的運用組要增強靜電干擾效果,以改善納米顆粒過(guò)濾的熔噴駐極非織造布的過(guò)濾效果價(jià)值。
而原料間的復合,應注重各種新型原料的復合,即在熔噴原料中加入特定的添加劑,以獲得*的應用性能效果。這里的添加劑是指氯化銀離子與碳納米管。前者能夠提升熔噴法非織造布技術(shù)應用的抗菌活性;后者可提高非織造布的導熱性。對于原料使用的可降解與高阻隔性能目標實(shí)現,技術(shù)人員可將聚碳酸亞丙酯與聚丙烯切片熔融進(jìn)行共混,即通過(guò)制成聚碳酸亞丙酯/聚丙烯原料切片,來(lái)進(jìn)行可生物降解熔噴非織造布材料的制備。此外,還可通過(guò)加載多層碳納米管作用于聚丙烯與聚己內酯的混合操作,并利用熔噴工藝制成一種新型的熱敏非織造布,以為人體溫度傳感器的測試提供附屬材料。
主要用于測呼吸防護產(chǎn)品的濾芯,一次性ko罩,過(guò)濾介質(zhì)等的性能測試,適用于此類(lèi)產(chǎn)品的安全性測試,基本過(guò)濾性能評定以及新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)指導。
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 143 呼吸防護器.微粒過(guò)濾器.要求、檢驗和
標志JMOL 日本防護ko罩標準
GB 19083 醫用防護ko罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護型ko罩技術(shù)規范
GB19082 醫用一次性防護服
YY0469 醫用外科ko罩
YY0969 一次性使用醫用ko罩
氣溶膠類(lèi)型:PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿(mǎn)足 42 CFR Part 84
幾何標準偏差:﹤1.6 滿(mǎn)足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度:20~200mg/m3
氣溶膠類(lèi)型:氯化鈉
質(zhì)量中值直徑:0.26μm
數量中值直徑:0.075μm
幾何標準偏差:﹤1.83
氣溶膠濃度:12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法:近前光散射
測量范圍:0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍:10-100L/min
電子壓力傳感器,±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計,0.5%重現性
過(guò)濾效率測量范圍:0~99.9995%
1、智能觸摸屏控制+測試報告打印
PLC控制系統,更高效更可靠,可編程7寸彩色液晶觸摸屏,實(shí)現控制,監測,計算,數據顯示等多種功能。
2、多種測試夾具
儀器有多種測試夾具,可以測試不同類(lèi)型的ko罩。
3、自動(dòng)化程度高
設備設計成雙控制氣動(dòng)夾緊方式,操作方便,安全性高。
4、內置功能強大
設備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時(shí)設備的流量壓差可以任意設置,滿(mǎn)足多種實(shí)驗,性能穩定,測試數據重復性好。
ko罩細菌過(guò)濾效率(BFE)檢測儀采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門(mén)、科研院所、ko罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對ko罩細菌過(guò)濾效率的性能測試。
符合標準:
YY0469-2011《醫用外科ko罩技術(shù)要求》中附錄B細菌過(guò)濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212ZRB003-2011醫用外科ko罩細菌過(guò)濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
主要參數 | 參數范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
A路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
B路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量 | (8~10)L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±5.0% |
蠕動(dòng)泵流量 | (0.006~3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優(yōu)于±2.5% |
A路流量計前壓力 | (-20~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
B路流量計前壓力 | (-20~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量計前壓力 | (0~300)kPa | 0.1kPa | 優(yōu)于±2.5% |
氣霧室負壓 | (-90~-120)Pa | 0.1Pa | 優(yōu)于±2.0% |
工作溫度 | (0~50)℃ | ||
柜體負壓 | (-50~-200)Pa | ||
數據存儲能力 | >100000組 | ||
高效空氣過(guò)濾器特性 | 對0.3um以上粒子的過(guò)濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,幾何標準差≤1.5 | ||
雙路6級安德森采樣器捕獲粒徑 | Ⅰ級>7μm,Ⅱ級(4.7~7)μm,Ⅲ級(3.3~4.7)μm,Ⅳ級(2.1~3.3)μm,Ⅴ級(1.1~2.1)μm,Ⅵ級(0.6~1.1)μm | ||
氣霧室規格 | (長(cháng)600×直徑85×厚3)mm | ||
陽(yáng)性質(zhì)控采樣器粒子總數 | (2200±500)c服 | ||
負壓柜通風(fēng)流量 | ≥5m3/min | ||
負壓柜門(mén)尺寸 | (長(cháng)1000×寬730)mm | ||
主機尺寸 | (長(cháng)1180×寬650×高1300)mm | ||
支架尺寸 | (長(cháng)1180×寬650×高600)mm,高度在100mm內可調 | ||
工作電源 | AC220V±10%,50Hz | ||
儀器噪聲 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約 150kg | ||
整機功耗 | <1500W |
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