口罩細菌過(guò)濾測試儀/口罩病毒過(guò)濾檢測設備

細菌過(guò)濾效率
對于口罩細菌過(guò)濾效率，在我國的口罩相關(guān)標準中，只有醫藥行業(yè)標準YY0 469醫用外科口罩和YY/T0969一次性使用醫用口罩作出了規定，這也是他們區別于其他口罩的重要特征。

細菌過(guò)濾效率的要求：
YY0 46 9《醫用外科口罩》和YY / T0969《一次性使用醫用口罩》兩標準中規定的細菌過(guò)濾效率均應不小于95 %。

符合標準：
YY0469-2011《醫用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細菌過(guò)濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過(guò)濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

技術(shù)特點(diǎn)：
1.負壓實(shí)驗系統，保障操作人員安全；
2.負壓柜內置蠕動(dòng)泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；
3.蠕動(dòng)泵流量大小可設定；
4.微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；
5.嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；
6.10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏；
7.USB接口，支持U盤(pán)數據轉存；
8.柜體內置高亮度照明燈；
9.柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；
10.可拆卸式支架，支架高度可調，支撐、移動(dòng)兩用腳輪。

細菌過(guò)濾效率的測試方法

1、測試原理
配制一定濃度的細菌懸濁液，通過(guò)氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠（氣溶膠流速22 00±500CFE，平均顆粒直徑應為±0.3μm，氣溶膠分布的幾何標準差不超過(guò)1.5），之后以一定流速穿過(guò)待測樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌，培養后計數進(jìn)而計算該樣品對細菌的過(guò)濾效率。

2、試驗準備
測試前應將樣品放在21±5℃，相對濕度85±5%的環(huán)境中預處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌A TCC65 38接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中，在37±2℃振蕩培養24h。然后用1.5 %蛋白胨將上述培養物稀釋至5×105 C服/ml。

3、測試步驟
a.試驗系統不放樣品，采樣器氣流控制在28.3L/min，向噴霧器輸送懸液的時(shí)間設定為1 min，空氣壓力和采樣器運行時(shí)間設定為2min，采集細菌氣溶膠作為陽(yáng)性質(zhì)控。
b.陽(yáng)性質(zhì)控測試完成后，將測試樣品安裝在采樣器上端夾具中，被測面朝上，按1）程序進(jìn)行采樣。
c.收集2min氣溶膠室內的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控。
d.上述過(guò)程可以通過(guò)雙通道系統同時(shí)進(jìn)行。
e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養48h，對細菌顆粒氣溶膠形成單位陽(yáng)性孔進(jìn)行計數，并使用轉換表轉換為可能的撞擊顆粒數。

4、結果計算
c——陽(yáng)性質(zhì)控平均值；
T——試驗樣品計數之和。
測試產(chǎn)品