口罩細菌過(guò)濾效率測試儀主要性能指標不僅符合YY 0469-2011《醫用外ke口罩》中附錄B細菌過(guò)濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學(xué)會(huì )ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上,標準集團(香港)有限公司進(jìn)行了創(chuàng )新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門(mén)、科研院所、醫用kou罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對醫用外ke口罩細菌過(guò)濾效率性能測試。
適用標準:
YY0469-2011、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683等。
試驗方法:
菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。
樣品預處理
檢測前將kou罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環(huán)境中預處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。
kou罩過(guò)濾效果測試
?、侔凑蔗t用外ke口罩標準YY0469-2011檢測,將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
?、趯⒅睆?0mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,供液時(shí)間設置為1min,采樣時(shí)間設置為2min,系統清洗時(shí)間設置為1min,測試前測一次陽(yáng)性質(zhì)控。
?、墼跇悠窚y試完成后,再測試一次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過(guò)程中,不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
?、軐傊桨宓怪梅胖糜冢?7±2)°C培養箱中培養(48±2)h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽(yáng)性孔)進(jìn)行計數,并使用陽(yáng)性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數??谡旨毦^(guò)濾效率計算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽(yáng)性質(zhì)控平均值;T:樣品計數之和),《醫用外ke口罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規定細菌過(guò)濾效率應大于95%。
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